技术比较现进的品牌会用整片紫铜做里面的铜件，高校这样导电性能提高很多的。

另一方面，自主招生与Pt(111)相比，Pt(100)和Pt(110)的ORR活性不同，可能是由于OH*在Pt(111)表面的存在，阻止了铂(111)表面的活性位点。作者首先探究的是酸性条件下，频现Pt(hkl)表面的ORR过程。

再加上理论计算的石锤，神题圆在1150cm-1左右的峰值确实是超氧离子O2-的O-O伸缩振动。根据文献，井盖峰值约1030 cm-1与在HClO4分子中ClO3的对称拉伸振动模式一致，在1080 cm-1的能带与Pt–OH弯曲模式δPtOH的OH*相一致。对比Pt(111)和Pt(100)这两种低折射率的单晶表面的实验也发现了与Pt(110)单晶几乎相同的特征，为啥就是在1150cm-1附近峰的起始位置有些许不同。

那在这样一条曲线中，高校Pt(111)单晶表面随着电压的降低，高校它的拉曼光谱变化有反映出什么样的信息？这就得容作者一一道来，每隔一个0.1V的电压，作者就测试一次Pt单晶表面的拉曼光谱，可以看到酸性电解质HClO4中的ClO4根的振动峰就在光谱中显现出来，它就在933cm−1的位置。这种改进之后的壳分离纳米粒子增强拉曼光谱(SHINERS)方法还可以增强纳米颗粒表面附近分子的拉曼光谱信号，自主招生而且还不会产生任何的干扰。

所以从理论和实验结果可以看出，频现SHINERS方法可以识别表面吸附物种类的不同吸附结构。

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